Salud

Detectan Células ‘Zombis’ Confusas En El Cerebro Humano Después De La Muerte

En las horas posteriores a la muerte, ciertas células del cerebro humano siguen activas. Algunas células incluso aumentan su actividad y crecen a proporciones gigantescas, según una nueva investigación de la Universidad de Illinois en Chicago (EE UU), recientemente publicada en la revista Scientific Reports.

Los investigadores de la UIC analizaron la expresión génica en tejido cerebral fresco, recogido durante la cirugía cerebral rutinaria, en varias ocasiones después de la extracción para simular el intervalo post mortem y la muerte. Descubrieron que la expresión génica en algunas células en realidad aumentaba después de la muerte.

«La mayoría de los estudios asumen que todo en el cerebro se detiene cuando el corazón deja de latir, pero no es así», sostiene en un comunicado el neurólogo Jeffrey Loeb, de la Universidad de Illinois y autor correspondiente del artículo. «Nuestros hallazgos serán necesarios para interpretar la investigación sobre los tejidos del cerebro humano. Estos cambios no se habían cuantificado hasta ahora», explica Loeb.

Estos ‘genes zombis’, aquellos que aumentaron la expresión después del intervalo post mortem, eran específicos de un tipo de célula: las células inflamatorias llamadas células gliales. Los investigadores observaron que las células gliales crecen y les brotan largos apéndices en forma de brazos durante muchas horas después de la muerte.

«Que las células gliales se agranden después de la muerte no es demasiado sorprendente dado que son inflamatorias y su trabajo es limpiar las cosas después de lesiones cerebrales como la falta de oxígeno o un derrame cerebral», indica Loeb.

Según señala el investigador, lo que es significativo son las implicaciones de este descubrimiento: la mayoría de los estudios de investigación que utilizan tejidos cerebrales humanos post mortem para encontrar tratamientos y curas potenciales para trastornos como el autismo, la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer, no tienen en cuenta la expresión génica post mortem o su actividad celular.

Loeb y su equipo notaron que el patrón global de expresión génica en el tejido cerebral humano (fresco) no coincidía con ninguno de los informes publicados de expresión génica cerebral post mortem de personas sin trastornos neurológicos o de personas con una amplia variedad de trastornos neurológicos, que van desde el autismo a la enfermedad de Alzheimer.

«Decidimos realizar un experimento de muerte simulada observando la expresión de todos los genes humanos, en puntos de tiempo de 0 a 24 horas, de un gran bloque de tejidos cerebrales recolectados recientemente, que se dejaron reposar a temperatura ambiente para replicar la autopsia», explica Loeb.

Loeb y sus colegas tienen una ventaja particular cuando se trata de estudiar el tejido cerebral. Loeb es director del UI NeuroRepository, un banco de tejidos cerebrales humanos de pacientes con trastornos neurológicos que han dado su consentimiento para que se recolecte y almacene tejido para investigación después de su muerte o durante una cirugía de atención estándar para tratar trastornos como la epilepsia.

Por ejemplo, durante ciertas cirugías para tratar la epilepsia, se extrae tejido cerebral epiléptico para ayudar a eliminar las convulsiones. No todo el tejido es necesario para el diagnóstico patológico, por lo que algunos pueden utilizarse para la investigación. Este es el tejido que Loeb y sus colegas analizaron en su investigación.

Descubrieron que alrededor del 80% de los genes analizados permanecieron relativamente estables durante 24 horas; su expresión no cambió mucho. Estos incluían genes a menudo denominados genes de mantenimiento que proporcionan funciones celulares básicas y se utilizan comúnmente en estudios de investigación para mostrar la calidad del tejido.

Otro grupo de genes, que se sabe que están presentes en las neuronas, y que se ha demostrado que están intrincadamente involucrados en la actividad del cerebro humano, como la memoria, el pensamiento y la actividad convulsiva, se degradaron rápidamente en las horas posteriores a la muerte. Estos genes son importantes para los investigadores que estudian trastornos como la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer.

Un tercer grupo de genes, los ‘genes zombis’, aumentaron su actividad al mismo tiempo que los genes neuronales disminuían. El patrón de cambios post mortem alcanzó su punto máximo alrededor de las 12 horas.

«Nuestros hallazgos no significan que debamos desechar los programas de investigación de tejidos humanos, solo significa que los investigadores deben tener en cuenta estos cambios genéticos y celulares, y reducir el intervalo post mortem tanto como sea posible para reducir la magnitud de estos cambios. La buena noticia de nuestros hallazgos es que ahora sabemos qué genes y tipos de células son estables, cuáles se degradan y cuáles aumentan con el tiempo, de modo que los resultados de los estudios cerebrales post mortem pueden entenderse mejor», concluye el investigador.

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Drogas, Sucesos

Un Tribunal De Vigo Libra A Un Condenado De La Cárcel Si Se Deja El Pelo Largo

noticias insólitasUn sorprendente acuerdo judicial ha librado a un condenado por menudear con drogas en Vigo de su ingreso en prisión. A cambio de esquivar la cárcel, el procesado deberá dejarse crecer el pelo al menos 3 centímetros para que pueda corroborarse que, tal y como insistió durante la vista oral por el delito, ya no consume ningún tipo de sustancia. Durante el juicio en la sección quinta de la Audiencia de Pontevedra, el protagonista de esta sentencia insistió en que llevaba mucho tiempo luchando por salir del mundo de las drogas y reiteró que su entrada en prisión podría «poner en peligro» este recuperación.

La tesis, según recoge La Voz de Galicia, fue apoyada por la Fiscalía, que no se opuso a que el condenado siguiese en libertad, siempre a cambio del inesperado compromiso. Así, el vigués tendrá que demostrar de manera periódica que está limpio, por lo que deberá entregar a los forenses una muestra para su análisis. Este test será capaz de detectar la ingesta de cualquier droga y el momento temporal, lo que podría poner en riesgo la libertad del condenado.

 

«No se la juegue»

«Usted no tiene que convencerme a mí ni engañarse a usted mismo, es mejor que no se la juegue, porque si vuelve a consumir irá a la cárcel», le indicó una de las integrantes del tribunal para dejar clara su situación. A cambio del trato, el acusado aceptó tres años de prisión y el pago de una multa de 2.800 euros.

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Sexo

Un Metro De Pene Y 5 Kilos De Testículos: Un Insólito Caso Médico

noticias insolitasHorace Owiti Opiyo, de 20 años, fue operado de una enfermedad rara conocida como elefantiasis escrotal. Como resultado de esta patología, Owiti tenía un pene de un metro de largo y sus testículos pesaban cinco kilos. Tras pasar por el quirófano asegura que, por fin, se siente «libre».

Conocido como Forence, este africano notó por primera vez algo raro en sus genitales cuando tenía 10 años. Acudió al hospital y le extirparon un quiste; sin embargo, poco tiempo después su pene y sus testículos comenzaron a crecer de forma exagerada.

La picadura de un extraño mosquito fue la causante de esta enfermedad. Según parece, el insecto inyectó sus larvas en el torrente sanguíneo y éstas bloquearon el sistema de drenaje del cuerpo. De este modo, sus genitales se hincharon de manera desmesurada. Como resultado, Forence tuvo que dejar de andar y utilizar pantalones normales.

Este joven sin recursos terminó recluyéndose en su casa hasta que un vecino publicó su historia en Facebook, provocando que la esposa del gobernador de Kisumu, una ciudad portuaria de Kenia, pidiera a un médico que ayudase Forence.

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Salud

Pamela, El Extraño Caso De La Mujer Cuya Nariz Crece Sin Detenerse

noticias-insolitasEl caso fue largamente debatido en el popular programa The Doctors, que emite la cadena de televisión CBS en los Estados Unidos, Canadá, México, Australia e Irlanda. Es el caso de Pamela -tal como se la identificó a la mujer- quien padece una rara enfermedad que provoca que el crecimiento de su nariz no se detenga.

Pamela padece de rinofima, una extraña enfermedad que se manifiesta sobre todo en hombres adultos. Pero el de esta mujer de 46 años está llegando a un extremo que la angustia sobremanera. Quiere hacer algo, pero no sabe qué.

Fue por eso que se presentó a The Doctors, para que traten de darle una ayuda que trascienda su lugar de origen. Quiere que el país conozca su caso y alguien pueda ayudarla. «Cuando tenía 15, tenía una piel hermosa y mi nariz tenía un tamaño normal», recuerda. Pero el acné, durante sus años de adolescencia, se volvió un problema. Y la punta de su nariz por momentos se volvía roja. Demasiado roja.

Trató de mejorar mediante el uso de medicamentos que los médicos que visitaba le recetaban. Pero nada hacía cambiar su apariencia, mientras sentía que algo raro le pasaba. Su nariz crecía y ni una cirugía láser pudo impedir que continuara su camino sin control.

«Cuando nació mi segundo hijo, sentí que la forma de mi nariz había cambiado», relató la mujer, sumamente angustiada. «Desde ese momento, comenzó a hincharse y empecé a volverme desfigurada», agregó. «A pesar de haber ido a diferentes médicos, ninguno pudo decirme qué estaba pasándole a mi nariz. Cada vez que me miro al espejo, algo cambió en mi rostro. Mi nariz es tan grande que me avergüenza».

La producción del programa se contactó -mientras Pamela estaba en los estudios- con una dermatóloga especialista en el problema que la aqueja. «Creo que lo más frustrante es que no hay una cura, y que no hay una solución rápida», explicó Sonia Batra, la profesional que explicó desde su consultorio la rinofima que padece la mujer. A pesar del oscuro pronóstico, la médica le dio una esperanza de la que la paciente se abrazó.

A pesar de todo, Pamela le confesó a los conductores del programa que se someterá a una nueva cirugía plástica para poder detener su crecimiento, o al menos que su nariz vuelva al estado que estaba hace unos años.

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Salud

Médicos Creían Que Era Una Infección Pero Nunca Imaginaron Lo Que Crecía En La Pierna De Un Niño

noticias insolitasESTADOS UNIDOS.- La madre de un niño de 4 años hizo un descubrimiento grotesco, estremecedor y que muchos encontrarían repulsivo dentro del cuerpo de su propio hijo.

Como lo relató el periódico Daily Mail, Rachael Franklin comenzó a preocuparse seriamente cuando notó que la rodilla de su hijo Paul tenía una suerte de inflamación, como si algo estuviera creciendo dentro de modo anormal y posiblemente peligroso. Los médicos, en un principio, consideraron que se trababa de una herida infectada y le recetaron antibióticos para tratar de controlarla. Pero el problema no cedió y siguió creciendo, y la rodilla se inflamó hasta alcanzar el tamaño de una naranja, publica Yahoo Noticias.

Y la cosa parecía ponerse peor cada día y empezó a supurar pus. Los médicos temieron que pudiera tratarse de una infección grave, en especial la de la muy agresiva y resistente bacteria estafilococo dorado, y le indicaron a Franklin, según indicó el Huffington Post que no tratara de romper o exprimir el saco de pus, quizá por temor a que el supuesto peligroso microorganismo pudiera expandirse.

Pero cuando el bulto en la rodilla de Franklin comenzó a ponerse negro y muy doloroso, su madre decidió que ya era demasiado. ¿Iba a dejarlo crecer hasta que estallara o afectara a otras partes de su hijo, el muslo, la pierna? Franklin decidió así desoír las instrucciones del médico y se dispuso a drenar el enorme bulto de la rodilla de su pequeño.

Para su horror, cuando aplicó presión y el bulto se rompió, vio que dentro de la rodilla de su hijo había un objeto extraño. Pensó inicialmente que era una roca, señala el Daily Mail, pero pronto descubrió que se trataba de algo mucho más inusitado.

Como la propia madre contó al programa de televisión «Monster Inside Me» del canal Animal Planet, al principio ella temió que se trataba de gangrena, pero cuando revisó con más detenimiento el objeto se dio cuenta de que era algo totalmente distinto: era un caracol lo que había emergido del bulto negruzco y purulento.

¿Cómo llegó un molusco a vivir dentro de la rodilla de su hijo?

Al parecer, el caracol había estado creciendo dentro del cuerpo del pequeño Paul por cierto tiempo y dado que se trataba de una especie marina, llamada littorina scutulata, el molusco estaba bien capacitado para sobrevivir en entornos diversos. Curiosamente, según médicos citados por el Daily Mail, el tejido de la piel en la rodilla del niño se asemejaba a las condiciones en las que el caracol normalmente sobrevive.

Así que el molusco estaba como en casa.

De alguna manera un huevecillo de caracol se alojó dentro de la piel de la rodilla de Franklin cuando él estuvo nadando en una playa de California, y pudo desarrollarse dentro hasta alcanzar un tamaño tan grande que el cuerpo del niño comenzó a reaccionar ante él.

Al final, el caracol fue expulsado, la herida de Franklin sanó y luego de tres años de la experiencia de tener la rodilla habitada por un molusco marino quedó, más que nada, la anécdota estremecedora y hasta un poco de humor. Y los instantes de fama que le proporcionó el tema a la familia al interactuar recientemente con Animal Planet.

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Salud

El Desesperado Pedido De Ayuda Del «Hombre Elefante»

noticias insolitasESTADOS UNIDOS.- Jeffrey Ortega tiene 26 años, reside en Deerfield Beach, Florida (EEUU), y tiene Síndrome de Proteus, una enfermedad congénita extremadamente rara que causa crecimiento excesivo de los tejidos y desarrollo anormal de los huesos. La condición también causa tumores en más de la mitad del cuerpo, y se cree que existen solo alrededor de 200 casos en el mundo con este síndrome, conocido también como enfermedad del Hombre Elefante, consigna The Huffington Post en su versión online.

La condición de Ortega fue evidente desde que era un bebé. Ha afectado sus piernas, particularmente sus pies, que son tamaño 16. Aunque en menor proporción, sus manos también han sido afectadas.

Desde que tenía 11 años no ha podido usar zapatos regulares, y los que se ponía eran tan grandes que los otros niños lo escupían y le decían que usaba los zapatos de su papá.

Ortega tiene años experimentando dolor físico y emocional. Y ya es tanto, que ha decidido tomar una solución extrema: amputar su pie izquierdo.

Jeffrey le explicó a Barcroft TV que luego de la amputación podría moverse mejor, caminar, y usar zapatos otra vez, pero que no cuenta con los recursos económicos necesarios para costear la operación.

La mamá de Jeffrey, Alicia Ortega, también ha sentido prejuicio por la condición de su hijo.

«Decidí mudarme a un apartamento con piscina, porque pensaba que si él estaba en una piscina podía mejorar los movimientos de su cuerpo. Cuando Jeffrey estaba en la piscina las personas no entraban. Si queríamos seguir viviendo en ese sitio teníamos que tener una carta donde dijera que su enfermedad no es contagiosa. Eso duele», explicó a Barcroft TV.

Hasta el momento a Jeffrey le han operado las piernas 11 veces, sin éxito, por lo que ha considerado la solución extrema de la amputación. Él dice que solo así podrá caminar otra vez, y no tendría que usar silla de ruedas.

Para recaudar fondos para su cirugía, que se estima cuesta alrededor de 40 mil dólares, Jeffrey creó una página de GoFundMe. El dinero recaudado le ayudaría con los gastos de la intervención quirúrgica, la prótesis, y las terapias físicas. Desde que comenzó su campaña, hace 14 meses, ha logrado recaudar cerca de $20,000 de los $42,000 que necesitaría.

«Aquí es difícil. Sobre todo una mujer sola, con un hijo. Pero siempre Dios ha puesto ángeles en nuestro camino. Siempre. Mi mayor deseo ahora es que algún buen corazón nos pueda ayudar con la amputación y su prótesis. Ese es nuestro mayor deseo», expresó su mamá.

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Sexo

En Japón, 25% De Los Varones Treintañeros Son Vírgenes Y El Número Crece

noticias insolitasJAPÓN.- En Japón, 25% de los varones treintañeros son vírgenes y el número crece. El mismo estudio revela que en las mujeres ocurre lo contrario y la tendencia marca que las treintañeras japonesas, en promedio de mantenían vírgenes hasta en un 40% en 1992, una cifra que cayó al 25% para el año 2010.

Los sociólogos intentan determinar por qué los japoneses tienen una vida sexual menos activa que el resto de los países industrializados, algo que todas las referencias hacen coincidir en un punto: la crisis económica, sus consecuencias y el temor a poder perder el trabajo por dedicar tiempo al placer.

Sin embargo las cosas pueden no ser tan simples, en una sociedad donde además de los traumas económicos aparecen paradojas, como la presencia del sexo en todas partes, a nivel de las promociones, pero casi ninguna referencia al tema en la educación, ni siquiera en lo referido a las relaciones amorosas o la formación para el matrimonio, lo que no está bien visto como tema, por la cultura japonesa en general.

En Japón se llama «sekkusu shinai shokogun», algo traducible como «síndrome del celibato» y que podría afectar a más de la mitad de los jóvenes (casi al 60%): se trata de quienes se niegan lisa y llanamente a tener relaciones sexuales. El tema ha sido reconocido como «preocupante» incluso por las autoridades, en tanto se estima que el 35% de los jóvenes entre 16 y 19 años, afirma «no estar interesado» en el sexo.

El tema es causa de no pocas especulaciones: el porcentaje se duplicó algo más de un quinquenio, en un país donde la tasa de natalidad está entre las más bajas del planeta.Las cifras de nacimiento han caído a un mínimo histórico, poco más de un millón de nacimientos al año en un país con 126 millones de habitantes, lo que proyecta en el futuro inmediato un retroceso poblacional de hasta un cuarto de los japoneses en la próxima década.

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Sociedad

Un Niño De 8 Años Se Dejó El Pelo Largo Para Donarlo A Otros Con Cáncer

noticias insolitasESTADOS UNIDOS.- Christian McPhilamy es un pequeño de ocho años que a su corta edad piensa más en ayudar a otras personas que en él mismo, pues durante 2 años permitió que su pelo creciera con el objetivo de cortarlo y donarlo a una organización que hace pelucas para niños con cáncer.

El infante tomó la decisión luego de ver un video del St. Jude Children»s Hospital donde comentaban que la mayoría de los menores que sufren cáncer pierden el cabello como consecuencia de las quimioterapias.

Y aún cuando fue acosado por parte de sus compañeros de clase que nunca entendieron sus intenciones y que lo cuestionaban sobre su sexualidad, él jamás desistió.

La madre del niño, Deeanna Thomas, compartió fotografías en Facebook donde muestra el crecimiento del cabello, y comentó que Christian: «Nunca se alejó de su meta y siempre se tomó el tiempo para educar a otras personas en las razones por las cuales decidió dejarse crecer el cabello. Soy una madre orgullosa».

Y tiene motivos para estarlo, pues según Christine Wong, director de «Children With Hair Loss», solo una de cada 50 donaciones proviene de niños.

Así, soportando el bullying, practicar deportes con el cabello hasta la cintura y cientos de miradas de desaprobación, el pequeño de cortó la hermosa cabellera rubia y la donó al mismo Hospital de donde provenía el comercial.

Christian conmocionó a miles de usuarios de varias redes social, que lo llenaron de aplausos y elogios.

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Salud

Un Joven Tiene Un Pie Gigante Que No Deja De Crecer

noticias insolitasCHINA.- Liu Huichang, un joven de 21 años de China vive un verdadero drama: tiene un pie gigante que no deja de crecer debido a que padece de gigantismo.

En la actualidad su pie mide 43 cm de largo y 14 cm de ancho. Cuando Liu era niño, sus padres intentaron controlar el crecimiento amarrando su pie, pero eso nunca funcionó.

Debido a su terrible condición no puede caminar normalmente. En los pasados 16 años, ha utilizado aproximadamente 20 zapatos los cuales son elaborados manualmente por su abuela.

Los médicos que atienden al joven en el hospital del distrito Xinan indicaron que el padecimiento es sumamente raro y es necesario una amputación. Sin embargo, médicos ortopédicos quieren evitar ese procedimiento a toda costa, ya que buscan reducir el pie a un tamaño normal.

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Biología

Canadá: Cerdo Creció Más De Lo Imaginado Y Ahora Pesa Lo Que Un Oso Polar

noticias insolitasDerek y Steve, de Canadá, compraron un micro-cerdo siendo consientes de que podría llegar a pesar unos 31 kg., pero ya superó casi 10 veces sus expectativas y ahora pesa 304kg.

Esther, como se llama su mascota, llegó a la familia con fachada de ser un micro-cerdito pero ha crecido tanto que sus dueños han tenido que mudarse a una granja para crear suficiente espacio para ella y sus dos perros y un gato.

Se habían encariñado tanto con ella que prefirieron hacer el cambio que deshacerse de ella. Comenzaron a publicar fotos y vídeos de las travesuras de Esther y ya es famosa,tiene más de 230.000 amigos en Facebook.

Así que Derek y Steve aprovechan para vender calendarios, postales y tazas del cerdito de color rosa. Seguro esto les ha de ayudar a mantenerla y es que a la semana gastan unos $46 dólares para su comida.

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